Le Maroc franchit une nouvelle étape en matière de diagnostic médical avec l’introduction du séquençage de l’exome entier (WES) dans un laboratoire basé à Casablanca. Jusque-là, cette technologie de pointe, essentielle pour détecter certaines mutations génétiques complexes, n’était accessible que dans des centres spécialisés à l’étranger.
Le WES cible la portion du génome humain qui code pour les protéines, environ 1 à 2 % de l’ADN, mais qui concentre la majorité des anomalies génétiques connues. Réalisé à partir d’un simple prélèvement sanguin, salivaire ou tissulaire, ce test permet d’explorer un large éventail de pathologies, des maladies héréditaires rares à certains cancers en passant par des troubles métaboliques.
Le Dr Jamal Fekkak, médecin biologiste et directeur d’Anoual Centre, explique que ce projet a nécessité plus d’un an de travail pour mettre en place une plateforme performante dédiée à la biologie moléculaire. Son ambition : permettre aux patients marocains d’accéder localement à un outil diagnostique souvent décisif, notamment lorsque les approches conventionnelles ne permettent pas de poser un diagnostic clair.
Au-delà de la dimension technique, l’arrivée du WES au Maroc répond à un besoin urgent : gagner du temps, réduire les coûts liés à l’envoi d’échantillons à l’étranger, et renforcer l’autonomie du pays dans le domaine de la génétique médicale. L’archivage sécurisé des données ouvre par ailleurs la voie à des analyses rétrospectives, au gré de l’évolution de la situation clinique ou des connaissances scientifiques.
L’introduction de cette technologie pourrait profondément changer la prise en charge de nombreuses maladies, en particulier celles dont l’origine reste difficile à identifier. Elle marque aussi une avancée vers une médecine de précision, plus personnalisée et mieux ancrée dans le système de santé marocain.
