Rappel de lot : l’AMMPS et CIPLA Maroc signalent une erreur d’emballage sur le S-CITAP

L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) a récemment annoncé, en coordination avec CIPLA Maroc, filiale marocaine du groupe pharmaceutique indien CIPLA Ltd, le retrait de plusieurs lots de médicaments indiqués dans le traitement des troubles dépressifs et anxieux.

Le rappel concerne le lot n°4KE0076 des spécialités S-CITAP 5 mg (boîte de 20 comprimés) et S-CITAP 20 mg (boîte de 30 comprimés), des médicaments dont la DCI est l’Escitalopram. Cette décision fait suite à la découverte de blisters de S-CITAP 20 mg dans des étuis de S-CITAP 5 mg, une erreur d’emballage pouvant entraîner un risque de surdosage chez les patients.

L’AMMPS et CIPLA Maroc ont pris cette mesure à titre préventif, conformément aux standards de sécurité pharmaceutique, afin de garantir la qualité et la traçabilité des lots distribués sur le marché national.

Les pharmaciens d’officine et hospitaliers, ainsi que les grossistes-répartiteurs et les établissements de santé, sont invités à cesser immédiatement la dispensation, la distribution et l’utilisation du lot concerné. Les professionnels doivent également vérifier leurs stocks et retirer les produits potentiellement non conformes.

L’Escitalopram, principe actif du S-CITAP, est un antidépresseur de la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Une administration à dose supérieure peut provoquer des effets indésirables significatifs, notamment sur le plan cardiaque, neurologique ou digestif, justifiant la vigilance accrue des autorités sanitaires.

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