La Fondation Mohammed VI des Sciences et de la Santé (FM6SS) a franchi un nouveau cap, en déployant pour la première fois au Maroc, et en Afrique, une technologie de pointe en matière de diagnostic génétique : le séquençage rapide du génome entier, connu sous le nom de Rapid Whole Genome Sequencing (R-WGS).
Présentée à Rabat le 5 mai 2025, cette avancée permet d’analyser le génome complet d’un patient en moins de dix jours, contre plusieurs mois auparavant. Jusque-là, ce type d’analyse ne pouvait être effectué qu’à l’étranger, allongeant les délais de diagnostic et alourdissant la facture pour les patients et les institutions.
Désormais, l’ensemble du processus se fait au Maroc : de l’extraction de l’ADN jusqu’à l’interprétation clinique. L’opération est assurée par des professionnels marocains spécialement formés, en s’appuyant sur des outils d’intelligence artificielle intégrés à la plateforme bio-informatique du Hub de médecine de précision. L’analyse finale, menée par un médecin généticien, est contextualisée en fonction des symptômes et de l’historique médical du patient.
L’utilité de cette technologie est particulièrement marquée dans les services de soins intensifs néonatals. Face à certaines pathologies rares, chaque heure compte. Grâce au R-WGS, les médecins disposent rapidement d’éléments concrets pour adapter leur prise en charge.
La FM6SS vise, dans un premier temps, l’analyse de plusieurs centaines de génomes par an, avec une montée en puissance progressive vers d’autres spécialités médicales : neurologie, cardiologie, oncologie… Une intégration dans les parcours de soins est également envisagée, en coordination avec les établissements hospitaliers et les systèmes de couverture médicale.
