La Fondation Mohammed VI des Sciences et la Santé (FM6SS) sera prochainement dotée d’un nouvel outil d’interprétation génétique destiné à améliorer le diagnostic des maladies rares chez les nouveau-nés. Ce dispositif, basé sur le séquençage rapide du génome, sera intégré dans les unités de soins intensifs néonatals, dans le cadre d’un partenariat avec la société sud-coréenne 3billion.
Chaque année, près de 600.000 enfants naissent au Maroc. Une proportion d’entre eux présente, dès les premiers jours de vie, des signes cliniques qui nécessitent une prise en charge rapide. Jusqu’ici, l’identification de causes génétiques pouvait prendre plusieurs semaines, voire plusieurs mois. L’introduction de cette technologie vise à réduire ce délai à une dizaine de jours, ce qui pourrait améliorer de façon significative les taux de détection et d’orientation vers des traitements appropriés.
Ce nouvel outil permet d’analyser l’ensemble du génome d’un patient pour repérer, en quelques minutes, les anomalies génétiques les plus probables à l’origine des symptômes. L’idée est de faciliter le travail des équipes médicales, en particulier dans les situations d’urgence, tout en leur laissant la maîtrise du processus d’analyse et d’interprétation.
Avant d’être adopté, le système a été testé pendant plusieurs mois dans les établissements affiliés à la FM6SS. Des sessions de formation ont également été organisées afin que les équipes marocaines puissent assurer elles-mêmes l’ensemble du processus, du prélèvement à l’émission du rapport.
À terme, cette approche pourrait s’étendre à d’autres spécialités, comme la pédiatrie, la neurologie ou la cardiologie, où les maladies génétiques jouent souvent un rôle central mais restent difficiles à diagnostiquer à temps.
Cette initiative s’inscrit dans un mouvement plus large visant à moderniser l’outil diagnostique au Maroc, à renforcer l’expertise locale en génomique et à intégrer progressivement la médecine de précision dans les protocoles de soins. Sans prétendre résoudre l’ensemble des problématiques liées aux maladies rares, elle représente une avancée notable dans la capacité à détecter plus tôt certaines pathologies graves, et à adapter la prise en charge en conséquence.
