Certains défibrillateurs HeartSine Samaritan PAD font l’objet d’un rappel en raison de défauts susceptibles d’empêcher la délivrance d’un choc électrique. Les modèles concernés étant également destinés au marché marocain, les établissements et structures qui en sont équipés sont appelés à vérifier leur numéro de série.
La Therapeutic Goods Administration (TGA), l’autorité australienne des produits de santé, a actualisé une procédure de rappel visant certains défibrillateurs automatisés externes HeartSine Samaritan PAD 350P, 360P et 500P. L’alerte initiale avait été publiée en juin 2025 avant d’être complétée par de nouvelles informations.
Le principal défaut concerne un composant de la carte électronique. Il peut provoquer une panne lorsque l’appareil prépare, délivre ou vient de délivrer un choc. Le défibrillateur peut alors devenir inopérant, entraînant un retard de prise en charge ou l’absence de traitement lors d’un arrêt cardiaque.
Deux autres problèmes ont été signalés, dont une anomalie potentielle affectant un composant interne appelé « membrane tail ». Certains appareils auraient également été livrés sans le supplément précisant les consignes de maintenance.
Le rappel ne porte pas sur l’ensemble des appareils. Il concerne une partie des modèles 350P, 360P, 450P et 500P dont le numéro de série commence par « 21, 22, 23 ou 24 », suivi des lettres « B, D, E, G ou H ». Un outil de vérification a été mis en ligne par le fabricant Stryker.
Les utilisateurs doivent enregistrer tout appareil concerné afin d’obtenir un remplacement. Dans l’attente, Stryker recommande de maintenir le défibrillateur en service lorsqu’aucune solution de substitution n’est disponible. Les appareils de remplacement doivent être fournis progressivement, au plus tard le 31 mai 2027.
