Le Laboratoire National Mohammed VI d’Analyses Médicales (LNM6) enrichit son offre en oncohématologie avec l’intégration d’un nouveau panel NGS lymphoïde complet, présenté comme une première au Maroc.
Développé pour le profilage moléculaire des hémopathies lymphoïdes, ce panel de séquençage ciblé permet une analyse approfondie des altérations génétiques impliquées dans la lymphomagénèse. L’outil couvre les exons essentiels de 36 gènes, tout en intégrant le séquençage complet de 24 gènes ainsi que l’étude de régions spécifiques d’intérêt, notamment l’exon non codant 1 de BCL6 et la région 3’UTR de NOTCH1.
Cette approche permet la détection simultanée des mutations ponctuelles, des indels et des variations du nombre de copies. Réalisée à partir d’un prélèvement unique de sang périphérique ou de moelle osseuse, l’analyse vise une orientation diagnostique, pronostique et thérapeutique plus précise.
Le LNM6 souligne également les bénéfices cliniques attendus de cette technologie, notamment un gain de temps dans le parcours diagnostique, une optimisation des échantillons biologiques et une meilleure identification des altérations moléculaires actionnables. Le panel pourrait aussi faciliter l’accès à des traitements personnalisés et à certains essais cliniques.
À travers cette nouvelle offre, le Laboratoire, relevant de la Fondation Mohammed VI des Sciences et de la Santé (FM6SS), affirme sa volonté de renforcer le développement de la médecine de précision en oncologie et en hématologie au Maroc.
