Médicaments : Amine Tehraoui réunit le Conseil d’administration de l’AMMPS

Le ministre de la Santé et de la Protection Sociale (MSPS), Amine Tehraoui, a présidé la deuxième réunion du Conseil d’administration de l’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé (AMMPS), ce 17 décembre.

Cette session marque une étape importante dans la structuration de la régulation pharmaceutique au Maroc. Elle s’inscrit dans la réforme du système de santé et dans le renforcement de la gouvernance du médicament.

Lors de la réunion, le ministre a insisté sur le rôle stratégique de l’Agence dans le suivi du marché, la disponibilité des médicaments et la prévention des ruptures d’approvisionnement. Il a appelé à une vigilance accrue pour anticiper les risques sanitaires.

Les membres du Conseil ont examiné plusieurs documents structurants. Les débats ont porté sur le bilan de l’année 2025, le plan d’action pour 2026, les orientations 2026–2028 et le budget prévisionnel 2026.

Les échanges ont également concerné la coordination avec les acteurs du secteur, ainsi que les mécanismes à activer en cas de tension sur l’approvisionnement en médicaments.

Gouvernance renforcée et priorités pour 2026

Le Conseil a abordé la création d’un comité d’audit interne, destiné à améliorer le pilotage et la transparence de l’Agence. D’autres ajustements organisationnels ont été discutés pour renforcer son efficacité.

Amine Tehraoui a souligné que l’AMMPS doit désormais consolider ses acquis et accélérer sa montée en puissance. Les priorités pour 2026 incluent la digitalisation des processus, l’amélioration de l’efficience et l’alignement sur les standards internationaux.

Le ministre a rappelé que l’Agence joue un rôle central dans la souveraineté sanitaire, en garantissant la qualité et la sécurité des médicaments disponibles sur le marché national.

À moyen terme, l’objectif est de positionner le Maroc comme un référent régional en régulation pharmaceutique, tout en assurant un accès équitable et durable aux produits de santé.

L’AMMPS demeure chargée de veiller à la sécurité, à la qualité et à la stabilité du marché du médicament, au service des patients et du système de santé.

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