Le Hub de Médecine de Précision de la Fondation Mohammed VI des Sciences et de la Santé (FM6SS) annonce avoir réalisé et interprété 1 000 analyses de séquençage complet de l’exome (Whole Exome Sequencing – WES). Cette étape marque le développement de la médecine génomique au Maroc et renforce les capacités nationales de diagnostic des maladies d’origine génétique.
Le séquençage de l’exome consiste à analyser les régions codantes du génome, où se concentrent la majorité des variants génétiques responsables de maladies rares ou héréditaires. Cette technologie permet d’orienter le diagnostic lorsque les examens conventionnels ne suffisent pas à expliquer les symptômes d’un patient.
Selon le Hub de Médecine de Précision, les analyses sont désormais réalisées intégralement au Maroc, depuis l’extraction de l’ADN jusqu’à l’interprétation clinique des résultats. Cette organisation mobilise des bio-informaticiens, des médecins généticiens et des cliniciens, tout en évitant le recours à des laboratoires étrangers pour ce type d’examen.
La structure indique également que les délais de rendu sont alignés sur les standards internationaux et souligne que cette montée en capacité vise à élargir progressivement l’accès des patients marocains aux outils de médecine génomique.
Au-delà de ce cap symbolique, le Hub affirme vouloir poursuivre le développement de la médecine de précision au Maroc en renforçant les compétences nationales, en accélérant l’innovation et en facilitant l’accès aux examens génétiques spécialisés.
