À l’occasion de la Journée internationale des maladies rares, la Fondation Mohammed VI des Sciences et de la Santé (FM6SS), en partenariat avec AstraZeneca, a procédé à l’ouverture du Hub de Médecine de Précision au sein du Complexe Hospitalier Universitaire International Mohammed VI à Rabat.
Le projet s’inscrit dans le prolongement du protocole d’accord signé en juillet 2025 entre la FM6SS et AstraZeneca, dédié à la création d’un Centre d’Excellence des Maladies Rares. Cette action vise à raccourcir les délais diagnostiques et à structurer des parcours de soins coordonnés à l’échelle nationale.
Au Maroc, les patients atteints de maladies rares font souvent face à une errance diagnostique prolongée et à un accès limité aux examens spécialisés. Le Hub de Médecine de Précision entend répondre à ces enjeux en intégrant les diagnostics génomiques et moléculaires dans la pratique clinique courante.
Organisé au CHU International Mohammed VI, l’événement a rassemblé cliniciens, décideurs publics, associations de patients et sociétés savantes, dont la Société Marocaine de Génétique Médicale et l’Alliance Marocaine des Maladies Rares. Les échanges ont mis en lumière la nécessité d’une coordination renforcée des soins et d’un diagnostic précoce.
Ce Hub vise également à structurer des équipes multidisciplinaires et à améliorer l’orientation des patients dans le système de santé. Il doit permettre la mise en place de registres, la production de données en vie réelle et le renforcement des compétences médicales dans le domaine des maladies rares.
Dans le cadre du partenariat stratégique, plusieurs axes ont été définis, notamment la détection précoce, l’optimisation des parcours de soins et le partage des connaissances scientifiques. Le futur Centre d’Excellence des Maladies Rares se positionne ainsi comme une plateforme nationale de référence en médecine de précision.
Amine Sekhri, Country Director d’AstraZeneca, a souligné que l’ouverture du Hub constitue une avancée concrète vers la création d’un Centre d’Excellence national dédié aux maladies rares, avec pour objectif de réduire les délais diagnostiques et d’élargir l’accès aux tests génomiques avancés.
De son côté, le Professeur Saber Boutayeb, Directeur Général du Centre Mohammed VI de la Recherche et de l’Innovation (CM6RI), relevant de la FM6SS, a indiqué que cette infrastructure pose les bases d’une prise en charge plus rapide, plus experte et plus équitable, grâce au renforcement des diagnostics génomiques et à la structuration d’équipes multidisciplinaires.
