L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de santé (AMMPS) vient de publier une nouvelle ligne directrice dédiée à la surveillance post-commercialisation des médicaments et produits de santé.
Dans un document de 19 pages, consulté par Santé Mag, l’autorité sanitaire précise les mécanismes destinés à renforcer le contrôle des produits une fois mis sur le marché marocain. Ce texte vise à garantir la qualité, la sécurité et la conformité des médicaments disponibles dans les circuits de distribution. Il définit également les procédures permettant de détecter rapidement d’éventuels produits défectueux, non conformes ou falsifiés.
La surveillance post-commercialisation constitue un pilier essentiel de la régulation pharmaceutique. Elle repose notamment sur le prélèvement d’échantillons de médicaments, leur analyse en laboratoire et l’évaluation de leur conformité aux normes en vigueur.
La ligne directrice détaille aussi les responsabilités des différents acteurs impliqués dans ce dispositif. L’AMMPS coordonne les opérations de contrôle, tandis que les titulaires d’autorisation de mise sur le marché et les professionnels du secteur doivent contribuer au signalement des anomalies et au suivi de la qualité des produits.
Le document prévoit également des mesures correctives en cas de non-conformité, pouvant aller jusqu’au retrait ou au rappel de lots de médicaments. Ces procédures visent à protéger les patients et à maintenir la confiance dans le système de santé.
À travers cette initiative, l’AMMPS entend renforcer la sécurité du marché pharmaceutique marocain et lutter contre les risques liés aux médicaments falsifiés ou de qualité insuffisante. Cette démarche s’inscrit dans les standards internationaux de surveillance des produits de santé.
