Le Maroc renforce le contrôle des vaccins et des sérums à usage humain. L’Agence Marocaine des Médicaments et des Produits de Santé (AMMPS) a publié une nouvelle ligne directrice encadrant la libération officielle des lots, avant toute mise à disposition sur le marché national.
Ce document fixe les règles applicables aux vaccins et aux sérums, qu’ils soient fabriqués localement ou importés. Il précise les conditions dans lesquelles chaque lot peut être autorisé à circuler, après les contrôles internes du fabricant et avant son utilisation dans le système de santé.
La procédure de libération officielle conforte le rôle de l’AMMPS comme autorité nationale de décision. Cette décision vise à garantir la qualité, la sécurité et l’efficacité des produits biologiques administrés à la population.
La ligne directrice détaille les exigences techniques et documentaires attendues. Elle s’appuie sur une approche structurée, alignée sur les standards internationaux, afin d’harmoniser les pratiques de contrôle et de renforcer la traçabilité des produits sensibles.
Ce cadre s’inscrit dans un contexte marqué par l’importance stratégique des campagnes de vaccination et par des exigences accrues en matière de biosécurité. Il vise à prévenir les risques liés à des lots non conformes et à sécuriser l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement.
À travers ce dispositif, le Maroc poursuit la modernisation de sa gouvernance pharmaceutique. La formalisation de ces règles renforce la confiance des professionnels de santé et s’inscrit dans une dynamique plus large de souveraineté sanitaire et de protection de la santé publique.
