Un nouveau traitement ciblé contre le cancer du poumon se rapproche du marché. Les laboratoires Daiichi Sankyo et Merck ont obtenu une procédure d’examen prioritaire de la Food and Drug Administration (FDA) pour l’« ifinatamab deruxtecan ». La FDA devrait rendre sa décision d’ici le 10 octobre 2026.
L’ifinatamab deruxtecan vise les patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules au stade étendu, déjà traités. Ce traitement repose sur une technologie en plein essor en oncologie : les anticorps conjugués à un agent cytotoxique, ou ADC.
Cette approche permet d’acheminer un médicament directement vers les cellules tumorales, en limitant l’exposition des tissus sains. L’objectif consiste à améliorer l’efficacité tout en réduisant certains effets indésirables liés aux chimiothérapies classiques.
Une nouvelle cible sous surveillance
L’ifinatamab deruxtecan cible une protéine appelée B7-H3, présente sur plusieurs types de tumeurs. Si l’autorisation est accordée, il s’agirait du premier traitement de cette catégorie dans cette indication. Cette cible attire l’attention des chercheurs en raison de son expression dans des cancers difficiles à traiter.
Au-delà du cancer du poumon, B7-H3 est également retrouvée dans d’autres tumeurs solides, notamment celles de la prostate, de l’œsophage ou encore certains cancers pulmonaires non à petites cellules. Les essais en cours visent à explorer ce potentiel sur plusieurs indications.
Pour Daiichi Sankyo, ce programme s’inscrit dans la continuité de sa plateforme technologique basée sur les ADC. Le laboratoire cherche à étendre l’utilisation de cette approche à différentes cibles tumorales.
De son côté, Merck renforce sa stratégie en oncologie. Le groupe diversifie ses approches thérapeutiques, au-delà de l’immunothérapie, en misant sur des partenariats et de nouvelles technologies.
Des perspectives pour les cancers agressifs
Le cancer du poumon à petites cellules reste l’un des plus difficiles à traiter. Les options thérapeutiques sont limitées, en particulier après une première ligne de traitement. L’arrivée de nouvelles approches ciblées pourrait modifier la prise en charge de ces patients.
L’examen prioritaire accordé par la FDA repose sur des résultats jugés prometteurs. Cette procédure vise à accélérer l’évaluation des traitements destinés à répondre à des besoins médicaux importants.
La décision attendue en octobre 2026 sera déterminante. En cas d’autorisation, ce traitement pourrait ouvrir la voie à une nouvelle génération de médicaments ciblés. Au-delà de ce produit, c’est toute une approche thérapeutique qui se développe. Les ADC gagnent du terrain en oncologie, avec des applications potentielles dans plusieurs types de cancers.
