L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) a annoncé, ce 16 janvier, l’approbation de l’enregistrement de 317 dispositifs médicaux destinés au marché national. Cette décision élargit l’éventail des technologies autorisées à la commercialisation et marque une nouvelle étape dans l’encadrement réglementaire du secteur.
L’enregistrement constitue un passage obligatoire pour tout dispositif avant sa mise sur le marché. Il repose sur une évaluation des critères de sécurité, de qualité et de conformité. Cette procédure vise à limiter les risques liés à l’utilisation de ces produits, tout en assurant une traçabilité claire pour les autorités sanitaires.
Les dispositifs concernés couvrent plusieurs domaines cliniques, allant du diagnostic à la prise en charge thérapeutique, en passant par la surveillance et la rééducation. Leur introduction peut répondre à des besoins variés, selon les spécialités et les niveaux de soins. Pour les structures de santé, elle ouvre de nouvelles options en matière d’équipement.
Pour les fabricants et les importateurs, cette validation réglementaire permet une distribution légale sur le territoire. Pour les établissements, elle facilite l’accès à des solutions supplémentaires, sous réserve des contraintes budgétaires et des choix de politique d’achat. La décision de l’AMMPS s’inscrit dans une logique de structuration progressive du marché.
